美国联邦知识产权事务所深圳代表处

联邦知识产权(图)-发明专利申请找哪个公司-发明专利申请：

在当前“大众创业与创新”的浪潮下，科技力量的创新已成为世界关注的焦点。 IT行业巨头之间的专利战已经接踵而至，似乎专利已经赢得了世界。因此，企业需要加强其专利管理。中国《专利法》自1984年颁布以来，中国的专利申请数量一直在增加。 2005年左右，中国专利申请量每年都在急剧增加。因此，中国知识产权局已成为全球五大知识产权局之一。他们是中国知识产权局，发明专利申请，美国专利商标局，日本专利局，韩国专利局和欧洲专利局。专利申请的过程和价格要求？专利申请是发明人，设计者或其他主体的请求，其有权向专利局申请获得发明或设计的专利。根据中国专利法的规定，专利申请应向专利局提交申请，说明书，权利要求，摘要，图纸和优先权要求。

美国食品药品管理局（FDA）是世界上具有相当影响力的食品与药品监管机构，发明专利申请指南，在药品管理上，FDA 的每一举措都对世界各国药品法规的制订与执行产生深远影响。植物药和植物成分膳食补充剂（保健、功能食品和传统医产品）在全世界广泛应用，FDA 认识到了植物药制剂具有不同于化学药品（合成药、半合成药、高度提纯药或经化学修饰过的药品及抗生的素）的独特性质（多组分、成分及活性不明确、有着较广泛的人用药经验和历史），有必要采取不同于化学药的的监管措施。基于此，FDA 制定和发布了《植物药新药研究指南》（Guidancefor Industry Botanical Drug Products），并以此为依据指导植物药的研究与开发、上市许可和日常质量监督管理工作。

可专利性检索一般步骤为：

（1）在全球范围内检索所有公开出版物，通过阅读专利标题、摘要，确定与检索主题的相关程度，找到相近的发明创造技术文献。对于密切相关的专利文献，要阅读专利全文。（2）经过筛选后的对比专利，发明专利申请到公开，与查新的技术点进行对比分析。确定对比文献是否可以影响到查新技术的新颖性，若不影响新颖性，则要对查新技术的创造性进行检索。对于专利查新的检索结果分析部分，发明专利申请代理，对比文献的相关度，可以参考世界专利合作条约组织（PCT）和欧洲专利局（EPO）的检索报告以及国家的知识产权局的专业人员出具的检索报告，文献对比分析部分可以借鉴专利对比文献相关度的表示符号，X：单独影响权利要求新颖性的文件，Y：与检索报告中其他Y类文件组合影响权利要求创造性的文件；A：背景技术文件，即反应权利要求的部分技术特征或者现有技术一部分的文件；E：单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。

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